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采访

MD Anderson,飞利浦合作以提供全球规模的个性化护理

7月14日,2020年

In June 2020, The University of Texas MD Anderson Cancer Center and Royal Philips announced a collaboration to provide oncologists with biomarker-driven, evidence-based therapy and clinical trial guidance through Philips’ oncology informatics solutions and MD Anderson’s Precision Oncology Decision Support (PODS) system. Through this collaboration, physicians around the world will be able to personalize cancer care based on a patient’s genomic profile and better match patients to clinical trials.

10bet2019官方与肯纳肖,博士学位,癌症基因组学实验室,MD安德森和路易斯森林,总经理,基因组学和肿瘤信息,飞利浦,更好地了解豆荚系统以及这一合作如何改善全球患者护理。


sh你能告诉我关于MD Anderson的Pods系统吗?您的医生如何与此系统互动,以及他们以前没有的是什么?

刘夫人:我们的临床分子测试允许医生根据患者的肿瘤类型订购测试。医生可以根据经批准的肿瘤类型和基因的列表进行突变或融合测试。这些订单转到我们的临床实验室,我们收到了一份已发现突变的报告。如果发现突变,则红色圆圈绕过具有突变或改变的基因。

然后在单独的页面上列出特定的更改。如果是一个BRAF V600E突变,BRAF在第一页上圈出,特定的氨基酸改变在第二页或第三页上列出。

我们研究了订购序列数据的模式,然后看着该测序数据的利用模式将患者放在临床试验中。在POD之前,我们发现在订购测试的人方面非常低利用下一代测序(NGS)数据,但未使用数据改变护理决策或注册临床试验中的患者。调查为什么这是如此,我们发现医生往往不知道是否有临床试验可用于指出的突变。换句话说,他们不知道突变是否是可行的。

豆荚是创建和旨在解决这个问题的豆荚 - 将临床医生在突变中实时提供信息,无论是可操作的,以及可操作的人的可行临床试验。

截图为什么飞利浦会与MD安德森合作?飞利浦带来了什么?

陈议员:飞利浦是一家健康技术公司。就我们带来的范围而言,在技术方面是强大的能力,然后是通过全球范围提供解决方案的能力。我们是一个大公司,基本上是世界上每个市场提供保健的市场。

MD安德森是世界上主要的癌症中心之一。他们具有广泛的方式,但它们是在全球范围内开展特派团的有限的。因此,我们的伙伴关系将商业和技术实体(飞利浦)汇集在一起​​,临床,学术和研究实体(MD Anderson)。

在美国大多数和世界领域,医生和患者无法获得决策资源和信息,即MD Anderson提供的机构。10bet网站大全飞利浦的肿瘤信息方案允许进一步虚拟化MD Anderson Pods系统;我们在博士和她的同事们参加了努力工作和集体智慧,使其更广泛地获得。

飞利浦的肿瘤信息解决方案是如何分析基因组数据并将大量数据缩放到易于阅读和可操作的报告中?

陈议员:从我们的观点来看,精确诊断的作用是我们在患者周围的所有可用信息的集成和适当使用,包括基因组数据。基因组信息提供了另一种镜头以及患者正在发生的事情。特别是,它阐明了肿瘤生物学发生的事情,但还有其他分子结果的重要性;来自成像分析和组织病理学的细胞遗传学特征和信息是重要的。

当您将所有这些信息携带在一起时,您可以获得更全面的患者可以饲养治疗决策的患者。

从历史上看,基因组学与其他诊断方式之间有一些断开连接。当您查看在成像信息学中所做的事情时,我们能够捕获,协调和送到照顾中的放射科,肿瘤学家和病理学家的信息量的术语。

作为技术挑战,我们相信我们非常适合它。但是,在决定基本的角度时,事情会变得棘手的信息是以互补或确定性的方式使用的信息。您可能患有司机突变的肺癌患者,也有高PD-L1得分,因此可以使用多种选择。我们认为这是您需要将信息带到一起的地方,表面丧失义务,然后依靠医生裁定这一点。

我们可以将决策过程分为两个核心挑战:做出正确的初始诊断,以及分别为患者做出最佳的下一步或选择。系统本身不能判定不同诊断之间的不一致结果,但我们可以帮助临床医生把它们暴露出来。根据临床判断(包括但肯定不止是生物标记物),这一合作伙伴关系允许医生为所有患者探索临床试验选项,以及为那些已经用尽标准护理,并可能通过慈善或慈善用途获得新疗法的患者提供选项。

MD Anderson如何希望利用更广泛的曝光和使用PODS系统来帮助持续和整体更好地改进治疗和临床试验建议?

刘夫人:随着更多组利用Pods知识库,其中一个要求将是一个更完整和详细的注释。我们目前不仅补充了特定的分子改变,我们还注释了与患者人口相关的每一个临床试验。迄今为止,患者人口主要是MD Anderson,这意味着我们的重点是MD Anderson临床试验。

在Clinicaltrials.gov上,试验没有注释它们的分子相关性。一些试验需要特定的生物标志物(例如,BRAF-V600E阳性和激活EGFR突变)。还有不同类别的临床试验,我们称之为“生物标志物”。例如,试验可以评估vemureafenib的使用,但没有患者所需的特定生物标志物才有资格。试验不一定需要存在BRAF突变。事实上,试验甚至可能甚至没有提到BRAF。我们根据可在试验中使用的药物提供这些连接的特定临床试验。

这种级别的详细注释在目前的临床试验中是独一无二的,并且不能用于公共领域。随着更多的团体使用这个知识库,我们计划注释更多的临床试验。

我们常常认为精确药物被认为是目前临床试验的药物匹配的第二个优先权。换句话说,更常常旨在评估给定药物的有效性,并且较少旨在评估给定突变的患者的结果。

从历史上看,作为一个领域,我们并不一定始终坚持最佳的临床试验设计。例如,我们可能给一个特定的病人注射了一种匹配的药物,但病人可能有一种意义不明的变体。我们不确定这种变体是否对特定的靶向制剂有反应。

因此,现在的时间是利用决策支持工具专注于这些较小的患者群体,并将它们与最佳临床试验相匹配。

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